Akryylihappo 99,9%

Akryylihappoa tuotetaan hapettumalla propeenia, joka on etyleenin ja bensiinin tuotannon sivutuote.

Tuotteen esittely

Akryylihappo käy läpi karboksyylihapon tyypilliset reaktiot. Kun reagoi alkoholin kanssa, se muodostaa vastaavan esterin. Akryylihapon esterit ja suolat tunnetaan kollektiivisesti akrylaateina (tai propenaateina). Akryylihapon yleisimmät alkyyliesterit ovat metyyli, butyyli, etyyli ja 2- etyyliheksyyliakrylaatti.

Akryylihappo ja sen esterit yhdistyvät helposti itseensä (muodostaakseen polyakryylihappoa) tai muiden monomeerien (esim. Akryyliamidit, akryylinitriili, vinyyliyhdisteet, styreeni ja butadieenit) reagoimalla niiden kaksoissidoksissa muodostaen homopolymeerien tai kopolymeerien, jotka käytetään erilaisten muovisten ja pinnoitteiden, adesiivisten, elastomien valmistuksessa. maalit.

Akryylihappoa käytetään monilla toimialoilla, mukaan lukien vaippateollisuus, vedenkäsittelyteollisuus ja tekstiiliteollisuus. Akryylihapon vuotuisen maailmanlaajuisen kulutuksen ennustetaan saavuttavan enemmän kuin arviolta 8, 000 kilotonia vuoteen 2020 mennessä. Tämän lisäyksen odotetaan sen käytön vuoksi uusissa sovelluksissa, mukaan lukien henkilökohtaisen hygienian tuotteet, pesuaineet ja aikuisten inkontinenssin tuotteet.

Fyysisen omaisuuden tiedot

Cas Reg. Ei.	79-10-7
Kemian nimi	Akryylihappo
Empiirinen kaava	C₃H₄O₂
Haju	Kirkas
Esiintyminen	Väritön neste
Sulamispiste	14 aste
Kiehumispiste	141 aste

Akryylihappojen vaaratiedot

Kuva
Signaali	Vaara
Vaara -lausunnot	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Varotoimenpiteet	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Leimahduspiste	49,4 astetta (120,9 astetta F; 322,5 K)
Automaatti lämpötila	429 astetta (804 astetta F; 702 K)
Räjähtävät rajat	2.4–8.02%